
Sep
최근 몇 년간 합성 화학 기술의 발전에 힘입어, 합성 니코틴 생산은 담배 원료 공급의 제약을 더 이상 받지 않으며 뛰어난 생산 및 비용 우위를 자랑하고 있습니다. 한편, 대부분의 국가에서 합성 니코틴을 겨냥한 과세 및 담배 규제 규정은 시장 발전을 따라가지 못하고 있습니다. 그 결과, 신종 담배 제품에서 합성 니코틴의 적용 비율이 계속 상승하여 수많은 안전 위험과 업계의 무질서함을 낳았으며, 이는 세계보건기구(WHO)의 높은 주목과 깊은 우려를...
Jan
2009년에 제정된 가족 흡연 예방 및 담배 통제법에 따라 미국 식품의약국(FDA)은 시판 전 담배 제품 승인 신청(PMTA) 제도를 마련했습니다. 이 제도는 성인 흡연자에 대한 전자담배의 위해성 감소 효과와 비흡연자(특히 청소년)에게 미치는 위험을 과학적으로 평가하여 해당 제품이 공중 보건 보호에 적합한지(APPH) 여부를 판단합니다. 충분한 과학적 증거를 제출하여 PMTA 심사를 통과한 전자담배 제품만이 미국에서 합법적으로 판매될 수 있습니...
Nov
헤노 바이오텍은 PouchEX 스톡홀름 2025에 기조연설자로 초대되어 니코틴 파우치 산업을 위한 새로운 공급망 역량 모델을 발표했습니다. 헤노 바이오텍은 과학 연구 및 첨단 제조부터 글로벌 규제 준수에 이르기까지 엔드 투 엔드 역량을 선보이며, 지속 가능한 산업 성장을 촉진하는 데 있어 공급망 개선의 중요성을 강조했습니다. 글로벌 니코틴 파우치 시장이 급속도로 확대됨에 따라, 공급망은 업계의 미래를 형성하는 결정적인 변수로 부상했습니다. 세계...
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