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새로운 제품
  • 니코틴 염 제조업체
    니코틴 염 제조업체

    고체 니코틴 염

  • 니코틴 패치 니코틴 제품
    니코틴 패치 퓨어

    상품 설명 영문 이름 : 니코틴, L 니코틴 식물 라틴어 이름 : Nicotiana tabacum L. CAS : 54-11-5 국제 코드 : 61868 분석 방법 : HPLC 분자식 : C10H14N2 화학 이름 : 1- 메틸 -2- (3- 피리 딜) 피 롤리 딘 외관 : 무색 투명 제형 중량 : 162.23 외관 : 무색 유성 액체 저장 : 질소, 4 ℃ 이하의 밀폐 된 용기에서 빛으로부터 보호하십시오. 내용 : 90 % 니코틴, 95 % 니코틴, 98 % 니코틴, 99 % 니코틴, 99.5 % 니코틴, 99.9 % 니코틴 응용 분야 1. 바이오 살충제 적용. 고효율, 저 독성 및 저 잔류성의 생물 농약을 생산하는 데 사용할 수 있습니다. 2. 의료 지역에 적용. 알츠하이머 치료에 사용할 수 있습니다. 3. 연기가 끊어지면 입사한다. 그것은 전자 주스, 니코틴 패치 및 기타 금연 제품을 만드는 데 사용될 수 있습니다. 4. 식품, 영양 및 건강 관리 제품, 향료 및 향수, 화장품 및 동물 사료 제조를위한 첨가물로 사용됩니다. 5. 니코틴 대체 치료에 사용. 고순도는 chian-smoker가 금연하고 비 흡연자가 흡연을 막을 수 있습니다. 우리의 서비스 1 : 샘플 : 무료 2 : OEM : 사용자 정의 인쇄 3 : 문서 : MSDS, USP 보고서, 화학 제품의 안전한 운송을위한 인증. ENSHI  HENO BIOLOGICA ENGINEERING CO., LTD는 Enshi Tujia와 Miao에 있습니다. 자율 현, 신비한 위도 30도 전체 Enshi, "E Xi Linhai", "중화 인민 공화국 창고 보관소", "담배 왕국", ENSHI  HENO BIOLOGICA ENGINEERING CO., LTD는 2010 년 10 월에 설립되었습니다.  니코틴 및 그 유도체 제품 개발, 생산 및 하이테크 기업의 판매. 이 회사는 니코틴의 연구 개발, 특히 고순도 니코틴 제품. 관련 상품 이용 약관 지불 : T / T 배달 시간 : 우리가 전체 지불을받은 후 평일 2 일 이내에 제품이 발송됩니다. MOQ : 1L 포장 : 불소 병 저장 : 질소 4 ~ 5도 및 avoide 일광 아래 영어 동의어 : (S) - (-) - Nicotine; (-) - 1- 메틸 -2- (3- 피리 딜) 피 롤리 딘; 3- (1- 메틸 -2- 피 롤리 디닐) 피리딘; 니코틴; 3 - [(2S) -1- 메틸 피 롤리 딘 -2- 일] 피리딘; 3 - [(2R) -1- 메틸 피 롤리 딘 -2- 일] 피리딘; (2S) -1- 메틸 -2- 피리딘 -3- 일 피 롤리 디늄; (2R) -1- 메틸 -2- 피리딘 -3- 일 피 롤리 디늄 니코틴으로 치료를 시작하자마자 금연하십시오. 이 약을 사용하는 동안 계속해서 담배를 피우면 위험 할 수 있습니다. 어떤 형태의 니코틴이 최선인지 의사와 상담하십시오. 부비동 문제가있는 경우 코 스프레이를 사용하지 못할 수도 있습니다. 치과 또는 구강 문제가있는 경우 잇몸 또는 로젠 지; 또는 특정 피부 상태가있는 경우 패치. 니코틴은 태어나지 않은 아기에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신 중이거나 임신 할 계획이라면이 약을 복용해서는 안됩니다. 우리는 최고의 전자 - 액체 제조 업체를위한 최고의 니코틴을 제공합니다! HENO 니코틴이 최선의 선택입니다! 따뜻하게 우리와 연락을 환영합니다!

  • 전자 담배 순수 니코틴 액체
    전자 담배 순수 니코틴 액체 공급 업체

    언스 HENO BIOLOGICA 엔지니어링 (주) 언스 투자족 먀오족 자치주, 신비한 위도 전체 언스에 걸쳐 30도에 위치한은 "E 사이 위치"를 받을 수 "중앙 중국 마약 창 고," "담배 왕국", 언스 HENO BIOLOGICA 엔지니어링 (주) 2010 년 10 월에에서 설립 되었다 니코틴 파생 제품 개발, 생산 및 판매 높은-기술 기업의 컬렉션입니다. 회사는 연구 및 니코틴, 특히 고 순도 니코틴 제품의 개발에 집중 했다. 제품 설명 영어 이름: 니코틴, 니코틴 L 식물 라틴어 이름: Nicotiana tabacum L. CAS:54-11-5 국제 코드: 61868 분석 방법: HPLC 분자 공식: C10H14N2 화학 이름: 1-메 틸-2-(3-pyridyl) pyrrolidine 모양 : 무색과 명확한 공식 무게: 162.23 외관: 무색 유성 액체 저장소: 질소, 4℃에 또는 아래, 밀폐 용기에 아래 빛 으로부터 보호. 내용: 니코틴 90%, 95% 니코틴, 니코틴은 98%, 99% 니코틴, 99.5%nicotine,99.9%nicotine 관련 제품 응용 프로그램 1. 응용 생물 살충제에. 그것은 높은 효과, 낮은 독성의 바이오 살충제를 생산 하 여 낮은 잔류물. 2. 의학 영역에서 응용 사용할 수 있습니다. 그것은 질병을 치료 하는 사용할 수 있습니다. 3. 적용 연기 종료에. 만든된 e-주스를 사용할 수 있습니다, 니코틴 패치 및 기타 담배 금연 제품 4. 음식, 영양 및 건강 관리 제품, 풍미 및 향수, 화장품, 및 동물 피드. 5. 사용 하는 니코틴 대체 요법에서을 제조 하는 첨가제로 사용 됩니다. 고 순도 chian 흡연 종료 흡연 하 고 또한 비 흡연 시작 흡연을 방지할 수 있습니다. 및 조건 지불 기간: T/T 배달 시간: 제품 전체 지불을 받은 후 2 평일에 발송 될 것 이다. MOQ:1 L 패킹: 불 병 저장소: 질소 4-5 학위와 avoide 햇빛 우리의 SERIVICES 1:Samples에서: 2:OEM 무료: 사용자 지정 인쇄 3 : 문서: MSDS, USP 보고, 화학 상품의 안전한 수송을 위한 인증. 영어 동의어: (S)-(-)-니코틴; (-)-1-methyl-2-(3-pyridyl) pyrrolidine; 3-(1-메 틸-2-pyrrolidinyl) pyridine; 니코틴; 3-[(2)-1-methylpyrrolidin-2-yl] pyridine; 3-[(2 라운드)-1-methylpyrrolidin-2-yl] pyridine; (2S)-1-methyl-2-pyridin-3-ylpyrrolidinium; (2R)-1-methyl-2-pyridin-3-ylpyrrolidinium 중지 흡연 니코틴으로 치료를 시작 하자마자. 이 약을 사용 하는 동안 담배를 계속 하는 것은 위험 수 있습니다. 얘기 의사에 게 어떤 형태의 니코틴에 대 한 당신을 위해 최상 이다. 부 비 동 문제를 있는 경우 비 강 스프레이 사용 하지 못할 수도 있습니다. 껌 이나 사탕 경우 치과 했거나 입 문제; 또는 특정 피부 조건을 패치. 니코틴은 태아를 해칠 수 있다. 당신이 임신 또는 임신을 계획 하는 경우이 약을 걸릴 해서는 안됩니다. 최고의 e-액체 제조 업체에 대 한 최고의 니코틴을 제공! HENO 니코틴은 최선의 선택! 온난 하 게 우리와 함께 연락 환영!

  • 액체 전자 담배 추출 순도 니코틴
    액체 전자 담배 추출 순도 니코틴 도매

    언스 HENO BIOLOGICA 엔지니어링 (주) 언스 투자족 먀오족 자치주, 신비한 위도 전체 언스에 걸쳐 30도에 위치한은 "E 사이 위치"를 받을 수 "중앙 중국 마약 창 고," "담배 왕국", 언스 HENO BIOLOGICA 엔지니어링 (주) 2010 년 10 월에에서 설립 되었다 니코틴 파생 제품 개발, 생산 및 판매 높은-기술 기업의 컬렉션입니다. 회사는 연구 및 니코틴, 특히 고 순도 니코틴 제품의 개발에 집중 했다. 제품 설명 영어 이름: 니코틴, 니코틴 L 식물 라틴어 이름: Nicotiana tabacum L. CAS:54-11-5 국제 코드: 61868 분석 방법: HPLC 분자 공식: C10H14N2 화학 이름: 1-메 틸-2-(3-pyridyl) pyrrolidine 모양 : 무색과 명확한 공식 무게: 162.23 외관: 무색 유성 액체 저장소: 질소, 4℃에 또는 아래, 밀폐 용기에 아래 빛 으로부터 보호. 내용: 니코틴 90%, 95% 니코틴, 니코틴은 98%, 99% 니코틴, 99.5%nicotine,99.9%nicotine 관련 제품 응용 프로그램 1 응용 생물 살충제에. 그것은 높은 효과, 낮은 독성의 바이오 살충제를 생산 하 여 낮은 잔류물. 2. 의학 영역에서 응용 사용할 수 있습니다. 그것은 질병을 치료 하는 사용할 수 있습니다. 3. 적용 연기 종료에. 만든된 e-주스를 사용할 수 있습니다, 니코틴 패치 및 기타 담배 금연 제품 4. 음식, 영양 및 건강 관리 제품, 풍미 및 향수, 화장품, 및 동물 피드. 5. 사용 하는 니코틴 대체 요법에서을 제조 하는 첨가제로 사용 됩니다. 고 순도 chian 흡연 종료 흡연 하 고 또한 비 흡연 시작 흡연을 방지할 수 있습니다. 및 조건 지불 기간: T/T 배달 시간: 제품 전체 지불을 받은 후 2 평일에 발송 될 것 이다. MOQ:1 L 패킹: 불 병 저장소: 질소 4-5 학위와 avoide 햇빛 우리의 SERIVICES 1:Samples에서: 2:OEM 무료: 사용자 지정 인쇄 3 : 문서: MSDS, USP 보고, 화학 상품의 안전한 수송을 위한 인증. 영어 동의어: (S)-(-)-니코틴; (-)-1-methyl-2-(3-pyridyl) pyrrolidine; 3-(1-메 틸-2-pyrrolidinyl) pyridine; 니코틴; 3-[(2)-1-methylpyrrolidin-2-yl] pyridine; 3-[(2 라운드)-1-methylpyrrolidin-2-yl] pyridine; (2S)-1-methyl-2-pyridin-3-ylpyrrolidinium; (2R)-1-methyl-2-pyridin-3-ylpyrrolidinium 중지 흡연 니코틴으로 치료를 시작 하자마자. 이 약을 사용 하는 동안 담배를 계속 하는 것은 위험 수 있습니다. 얘기 의사에 게 어떤 형태의 니코틴에 대 한 당신을 위해 최상 이다. 부 비 동 문제를 있는 경우 비 강 스프레이 사용 하지 못할 수도 있습니다. 껌 이나 사탕 경우 치과 했거나 입 문제; 또는 특정 피부 조건을 패치. 니코틴은 태아를 해칠 수 있다. 당신이 임신 또는 임신을 계획 하는 경우이 약을 걸릴 해서는 안됩니다. 최고의 e-액체 제조 업체에 대 한 최고의 니코틴을 제공! HENO 니코틴은 최선의 선택! 온난 하 게 우리와 함께 연락 환영!

  • 바이오 농약 니코틴
    바이오 농약 순수 니코틴 액체 공급 업체

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  • USP 고 순도 니코틴 회사
    USP 고 순도 니코틴 회사

    언스 HENO BIOLOGICA 엔지니어링 (주) 언스 투자족 먀오족 자치주, 신비한 위도 전체 언스에 걸쳐 30도에 위치한은 "E 사이 위치"를 받을 수 "중앙 중국 마약 창 고," "담배 왕국", 언스 HENO BIOLOGICA 엔지니어링 (주) 2010 년 10 월에에서 설립 되었다 니코틴 파생 제품 개발, 생산 및 판매 높은-기술 기업의 컬렉션입니다. 회사는 연구 및 니코틴, 특히 고 순도 니코틴 제품의 개발에 집중 했다. 제품 설명 영어 이름: 니코틴, 니코틴 L 식물 라틴어 이름: Nicotiana tabacum L. CAS:54-11-5 국제 코드: 61868 분석 방법: HPLC 분자 공식: C10H14N2 화학 이름: 1-메 틸-2-(3-pyridyl) pyrrolidine 모양 : 무색과 명확한 공식 무게: 162.23 외관: 무색 유성 액체 저장소: 질소, 4℃에 또는 아래, 밀폐 용기에 아래 빛 으로부터 보호. 내용: 니코틴 90%, 95% 니코틴, 니코틴은 98%, 99% 니코틴, 99.5%nicotine,99.9%nicotine 관련 제품 왜 HENO를 선택? 1. 소유 하는 안정적이 고 전문적인 연구 및 개발 팀; 2. 니코틴은 자연 폐기물 담배 식물에서 추출한 폐기물을 재활용 하는 좋은 방법입니다. 3. 우리의 순수한 니코틴 99.9%를 도달할 수 있다, USP 표준 준수. 4. 법적으로 니코틴을 수출 경험을 자신의. 5:Test 보고서 및 인증서 과거의 트랜잭션 레코드 및 조건 지불 기간: T/T 배달 시간 : 제품 2 평일 전액 지불을 받은 후에 발송 될 것 이다. MOQ:1 L 패킹: 불 병 저장소: 질소 4-5 학위와 avoide 햇빛 우리의 SERIVICES 1:Samples에서: 2:OEM 무료 : 사용자 지정 인쇄 3:documents: MSDS, USP 보고, 화학 상품의 안전한 수송을 위한 인증. 고 순도 니코틴, 담배 절대, 유기 셀레늄 화합물 미생물 비료는 우리의 주요 제품, 강력한 R & D 지원, 높은 품질, 합리적인 가격, 빠른 납품 기능 및 서비스의 품질 많은 국내 및 해외 기업 우리를 위해, 그리고 시장에서 좋은 파트너십을 구축 하는 좋은 명성을 미국, 한국, 폴란드, 영국, 프랑스 및 다른 사람에 같은 . 은 Heno 사람들이 주장 품질의 가이드 라인에 먼저, 정직 지향 합니다. , 그리고 최고의 제품 및 서비스, 홍보 중국 바이오. 우리 최고의 e-액체 제조 업체에 대 한 최고의 니코틴을 제공의 지속적인 개발을 제공 하기 위해 노력! HENO 니코틴은 최선의 선택! 온난 하 게 우리와 함께 연락 환영!

  • E 액체 니코틴 원료 제조
    E 액체 니코틴 원료 제조

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  • ≥99.5 순수 니코틴 공급 업체
    HENO 생물 학적 ≥99.5 순수 니코틴 액체 공급 업체

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  • Iso 99.9%pure 니코틴
    Iso 99.9%pure 니코틴 제품 프로듀서

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  • usp 표준 니코틴
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    우리는 니코틴 황산염, 90 % 니코틴, 95 % 니코틴, 98 % 니코틴, 99 % 니코틴 및 99.5 % 니코틴, 995mg / ml 니코틴, 999mg / ml 니코틴이 있습니다.

  • 높은 품질 순수 니코틴 공급 업체
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  • 고품질 순수 니코틴
    천연 무색 순수 니코틴 액

    우리는 니코틴 황산염, 90 % 니코틴, 95 % 니코틴, 98 % 니코틴, 99 % 니코틴 및 99.5 % 니코틴, 995mg / ml 니코틴, 999mg / ml 니코틴이 있습니다.

  • 99.5 % 니코틴 철수 시간대 그래프
    99.5 % 무색 순수 니코틴 액체

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Official Interpretation|WHO Releases New Regulation on Synthetic Nicotine, Bans Blending and R-Nicotine Products Global regulation on nicotine and e-cigarettes has been fully upgraded, closing major r

June 15,2026.

In recent years, driven by advances in synthetic chemical technology, synthetic nicotine production is no longer limited by tobacco raw material supply and boasts prominent production and cost advantages. Meanwhile, taxation and tobacco control regulations targeting synthetic nicotine in most countries have lagged behind market development. As a result, the application proportion of synthetic nicotine in new tobacco products has continued to rise, giving rise to numerous safety hazards and industry irregularities, which has aroused high attention and deep concern from the World Health Organization (WHO).
In August 2023, WHO released the authoritative report Scientific Basis of Tobacco Product Regulation: Ninth Report of a WHO Study Group. It features a special chapter systematically elaborating the scientific principles, toxicological differences, and global regulatory status of synthetic nicotine, and puts forward a series of authoritative regulatory suggestions, establishing unified scientific standards for the compliant development of global nicotine products and making up for long-standing regulatory deficiencies in the industry. This article compiles and interprets the core content of the report while fully retaining WHO’s official views for the reference of industry practitioners.
Core New Regulatory Recommendations Issued by WHO
1. Ban the blending of tobacco-derived and synthetic nicotine
WHO recommends that all countries prohibit the production of finished products blended with tobacco-derived nicotine and synthetic nicotine, completely eliminating regulatory arbitrage through mixed raw materials and standardizing the global production system of nicotine products from the source.
2. Ban finished products containing synthetic R-nicotine
Countries are advised to ban the sale of finished products with detectable levels of synthetic R-(+)-nicotine. This isomer carries potential health risks with insufficient long-term safety data, making it a key risk ingredient targeted by the latest WHO regulation.
3. Rectify misleading marketing and emerging regulatory loopholes
WHO prohibits misleading marketing claims of synthetic nicotine products such as “safer”, “purer” or “lower-risk”. It also requires all countries to bring emerging nicotine analogues under supervision to fill regulatory gaps caused by continuous chemical innovation.
Key Clarification: WHO Recommendations vs. WTO Rules
The new rules are official global tobacco control recommendations issued by WHO, serving as authoritative legislative references for member states with strong industry guiding significance. They are not WTO trade bans. The two differ completely in regulatory subject, legal effect and application scope, and relevant distinctions should be clarified to avoid industry misunderstandings.
China’s Compliance Standards Lead the World
China’s national e-cigarette standard GB 41700-2022 adopts stricter regulatory requirements than the WHO global recommendations. It has long implemented high-standard compliance controls: only tobacco-derived natural nicotine is permitted for production, synthetic nicotine is completely banned, and blended nicotine products are strictly prohibited. It eliminates R-nicotine related safety risks from the source and forms a comprehensive closed-loop compliance system for raw materials.
Global regulation on nicotine products will continue to tighten. Purified raw materials, standardized safety performance and unified supervision have become inevitable industry trends. Compliance operation is the fundamental foundation for the long-term development of the new tobacco industry.
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In-depth Interpretation: Scientific Basis, Regulatory Chaos and Industry Trends behind the New WHO Rules
The 2023 WHO special report on synthetic nicotine is not a single policy restraint, but a scientific and systematic tobacco control solution based on chemical structural analysis, toxicological research and global regulatory status. It effectively addresses long-standing regulatory blind spots for synthetic nicotine and nicotine analogues and defines clear compliance red lines for the global new tobacco industry.
1. Core Scientific Basis: Essential Differences between Natural and Synthetic Nicotine
Tobacco-derived natural nicotine features high purity, with over 99% safe and compliant S-(-)-nicotine and only trace R-(+)-nicotine, whose safety has been verified through long-term application. In contrast, synthetic nicotine inherently produces a racemic mixture with nearly equal proportions of S-nicotine and R-nicotine due to chemical synthesis principles. Even with advanced chiral resolution and purification technologies, so-called high-purity low-R synthetic nicotine still contains detectable residual R-nicotine that cannot be completely removed.
Toxicological differences constitute the core reason for upgraded regulation. Preclinical toxicological studies confirm that R-nicotine poses significant health risks. Compared with S-nicotine, R-nicotine causes stronger vasoconstriction and higher systolic blood pressure, increasing the risk of hypertension and acute cardiovascular diseases. It also interacts differently with human nicotinic acetylcholine receptors, altering brain reward pathways and bringing uncertain neurotoxic risks to adolescent developing brains. Current global nicotine safety databases are established based on natural S-nicotine. Long-term human epidemiological studies and complete toxicological tests for R-nicotine are severely insufficient. There is no scientific evidence proving that synthetic nicotine is safer than tobacco-derived nicotine.
2. Extended Regulatory Risks: Loopholes Caused by Emerging Nicotine Analogues
The report highlights emerging industry risks. Beyond synthetic nicotine, chemical innovation has produced new nicotine analogues such as hexamethylnicotine. These derivatives can bind to human nicotine receptors and retain strong addictive properties, yet they are not clearly defined in the tobacco control laws of most countries. Manufacturers evade nicotine concentration limits, warning label requirements and minor sales restrictions by using nicotine analogues. Legislative updates fail to keep pace with chemical product iteration, resulting in persistent cross-border public health regulatory loopholes.
3. Global Regulatory Fragmentation: Three Supervision Modes Cause Market Imbalance
Inconsistent synthetic nicotine regulations across jurisdictions have created major cross-border supervision challenges. Current global regulatory models fall into three categories: full inclusion regulation, which supervises all synthetic nicotine and nicotine analogues based on nicotine content rather than raw material sources; partial regulatory gaps, where jurisdictions with tobacco plant-based legislation leave synthetic nicotine unregulated with no mandatory purity standards or health warning requirements; and interim bans adopted by some regions to curb market chaos before formal legislation is finalized. WHO points out that fragmented regulation undermines the goals of the WHO Framework Convention on Tobacco Control and creates global public health risks.
4. Complete WHO Regulatory Recommendations for Policymakers
To address industry chaos and potential safety hazards, WHO has released a comprehensive, implementable regulatory system covering raw materials, production, labeling and marketing:
Full legislative coverage: abolish source-based differentiated supervision and bring all synthetic nicotine and nicotine analogues into tobacco control legislation.
Proactive risk prevention: establish rapid product review mechanisms to supervise emerging synthetic nicotine derivatives before large-scale market launch.
Mandatory raw material standards: formulate unified nicotine purity specifications and set maximum residue limits for harmful isomers and chemical impurities.
Ban nicotine blending: prohibit finished products blended with tobacco-derived nicotine and synthetic nicotine to eliminate regulatory arbitrage.
Unified labeling standards: enforce identical health warning labels, graphic requirements and display ratios for all nicotine products.
Ban high-risk synthetic products: restrict the sale of all finished products containing synthetic R-(+)-nicotine.
Standardize marketing practices: prohibit all unsubstantiated promotional claims regarding superior purity, lower risk or improved safety of synthetic nicotine products.
5. Industry Outlook: Unified Global Supervision Eliminates Non-compliant Products
The WHO report clarifies that source-based nicotine supervision lacks scientific basis and only serves as a loophole for regulatory evasion. The future global trend is unified supervision for all nicotine products regardless of raw material sources. As countries adopt WHO regulatory suggestions, synthetic products containing R-nicotine, blended nicotine products and unregulated nicotine analogues will be phased out from the market. Adhering to pure natural tobacco-derived nicotine and abandoning irregular arbitrage models will become the only sustainable development path for global new tobacco enterprises.
In line with the global compliance trend, HENO focuses exclusively on high-purity natural nicotine production with a strict compliance and safety-oriented philosophy. The company never produces, uses or adds any synthetic nicotine, and never engages in blended production of natural and synthetic nicotine. It fundamentally avoids compliance and safety risks such as residual R-nicotine, chemical impurities and unregulated nicotine analogues.
Supported by mature plant extraction technology and rigorous quality control systems, HENO stably supplies 99.9% high-purity tobacco-derived natural nicotine. Its products mainly consist of safe and compliant S-(-)-nicotine with nearly zero R-nicotine residue, fully meeting the latest WHO scientific regulatory requirements and China’s highest national standard GB 41700-2022. Amid tightening global supervision and the phase-out of synthetic and blended nicotine products, HENO provides global clients with stable, safe, compliant and traceable high-end nicotine raw material solutions, perfectly adapting to the compliance upgrading trend of the global new tobacco industry.
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